Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ltd. - sitaxentan natríum - háþrýstingur, lungnabólga - háþiýstingslækkandi - meðferð sjúklinga með lungnaháþrýsting (pah) flokkuð sem who starfrækslaflokkur iii, til að bæta æfingargetu. verkun hefur verið sýnd við frumháþrýsting og lungnaháþrýsting í tengslum við blóðfrumusjúkdóm.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - sjúklingar stutt og long-term, dapagliflozin propanediol einhýdrat - sykursýki, tegund 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - xigduo er ætlað í fullorðnir fyrir meðferð tegund 2 sykursýki sem viðbót til að fæði og æfa:• í sjúklingar nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af kvarta einn • ásamt öðrum lyf fyrir meðferð sykursýki í sjúklingar nægilega stjórnað með sjúklingar og þessi lyf• í sjúklinga þegar í meðferð með blöndu af dapagliflozin og sjúklingar eins og að aðskilja töflur. fyrir rannsókn árangri með tilliti til sambland af meðferð, áhrif á blóðsykursstjórnun og hjarta viðburði, og íbúa rannsakað, sjáðu kafla 4. 4, 4. 5 og 5.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pinnacle biologics b.v.  - porfimer járn - barrett efri - Æxlishemjandi lyf - ljósvirknimeðferð (pdt) með photobarr er ætlað til: eyðingar hágæða dysplasia (hgd) í sjúklinga með barrett er vélinda (bo).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim - empagliflozin, kvarta - sykursýki, tegund 2 - lyf notuð við sykursýki - synjardy er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund 2 sykursýki sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun:í sjúklingar ekki nægilega stjórn á eigin hámarks þolað skammt af kvarta einn;í sjúklingar ekki nægilega stjórnað með sjúklingar í ásamt öðrum blóðsykurslækkandi lyf, þar á meðal insúlín;í sjúklinga þegar í meðferð með blöndu af empagliflozin og sjúklingar eins og að aðskilja töflur.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - enoxaparínnatríum - bláæðasegarek - blóðþurrðandi lyf - thorinane er ætlað fyrir fullorðna fyrir: - fyrirbyggja segareki, sérstaklega í gangast undir orthopaedic, hershöfðingi eða forvarnir skurðaðgerð. - fyrirbyggja bláæðasegareki í sjúklingum rúmfastur vegna þess að bráð sjúkdóma þar á meðal bráð hjartabilun, bráðar bilun, alvarlega sýkingar, eins og versnað gigt veldur sjúkdómum hreyfingarleysi sjúklings (á við um styrkleika 40 mg/0. 4 ml). - meðferð djúpt æð blóðtappa (hjá sjúklingum sem fengu), flókið eða óbrotinn með lungna-blóðtappa. - meðferð óstöðug hjartslætti og ekki q bylgja kransæðastíflu, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa). - meðferð bráð l hækkun kransæðastíflu (st-hækkun) þar á meðal sjúklinga sem verður að meðhöndla eða íhaldssamur sem mun síðar gangast undir stungið kransæðavíkkun (á við um styrkleika 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml, og 100 mg/1 ml). - blóðtappa að koma í veg í extracorporeal umferð á blóðskiljun. fyrirbyggja og meðferð af ýmsum truflunum sem tengjast blóðtappa í fullorðnir.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alógliptín - sykursýki, tegund 2 - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - vipidia er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund 2 sykursýki til að bæta blóðsykursstjórnun ásamt öðrum glúkósa lækka lyf þar á meðal insúlín, þegar þessir, saman með fæði og æfingu, ekki veita fullnægjandi blóðsykursstjórnun (sjá kafla 4. 4, 4. 5 og 5. 1 fyrir tiltæk gögn um mismunandi samsetningar).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bene-arzneimittel gmbh - pentósani pólýsúlfatnatríum - blöðrubólga, millivefli - Þvaglát - elmiron er ætlað til meðferðar við þvagblöðruverkjum sem einkennist af annaðhvort glomerulations eða skaða hjá hunner hjá fullorðnum með miðlungsmiklum til alvarlegum verkjum, brýnt og tíðni micturition.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride - sykursýki, tegund 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic sýru, ofskömmtun fosfórinn einhýdrat - sykursýki, tegund 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - steglujan er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund 2 sykursýki sem viðbót til að fæði og æfa til að bæta blóðsykursstjórnun:þegar sjúklingar og/eða sulphonylurea (su) og einn af monocomponents af steglujan veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun. í sjúklinga þegar í meðferð með blöndu af ertugliflozin og ofskömmtun og að aðskilja töflur.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

guidehouse germany gmbh - sotagliflozin - sykursýki, tegund 1 - lyf notuð við sykursýki - zynquista er ætlað sem viðbót til að insúlín meðferð til að bæta blóðsykursstjórnun í fullorðnir með tegund 1 sykursýki með líkama massi (Ætti) stærri 27 kg/m 2, sem hefur ekki tekist að ná fullnægjandi blóðsykursstjórnun þrátt fyrir bestu insúlín meðferð.